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寧波健世科技股份有限公司于2011年11月8日正式成立

啟動三尖瓣置換系統(tǒng)LuX-Valve、經(jīng)導管主動脈瓣置換系統(tǒng)Ken-Valve、經(jīng)導管二尖瓣修復系統(tǒng)MitraPatch和經(jīng)導管二尖瓣置換系統(tǒng)AnchorValve的研發(fā)

我們的「動物源組織或器官免疫原性消除及防鈣化技術(shù)」獲列入科技部國家重點研發(fā)計劃

啟動經(jīng)導管主動脈瓣置換KenFlex的研發(fā)

完成第一代經(jīng)導管三尖瓣置換系統(tǒng)LuX-Valve和第一代經(jīng)導管主動脈瓣置換系統(tǒng)Ken-Valve首次臨床人體植入

啟動第二代經(jīng)導管三尖瓣置換系統(tǒng)LuX-Valve Plus的研發(fā)

完成5000萬人民幣A輪融資

• LuX-Valve獲納入國家藥監(jiān)局綠色通道
• 開展Ken-Valve的多中心可行性臨床試驗
• LuX-Valve獲得中國醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽二等獎
• LuX-Valve入圍全球TCT Shark Tank競賽大獎，為首次入圍的中國產(chǎn)品
• 啟動經(jīng)導管三尖瓣修復夾JensT-Clip和經(jīng)導管二尖瓣修復夾JensClip的研發(fā)

完成LuX-Valve的多中心可行性臨床試驗

獲得ISMICS頒發(fā)的Subramanian Innovation Award

收購寧波迪創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司，發(fā)展心衰治療業(yè)務

開展LuX-Valve的確證性臨床試驗

完成4億人民幣B輪融資

開展Ken-Valve的確證性臨床試驗

完成1.64億美元C輪融資，引入多家國際知名戰(zhàn)略投資機構(gòu)

完成LuX-Valve確證性臨床的受試者入組

LuX-Valve獲得美國FDA Breakthrough突破性器械認定

在歐洲開展LuX-Valve Plus CE認證的臨床試驗

開展經(jīng)導管二尖瓣修復夾JensClip的中國可行性臨床試驗

在加拿大圣保羅醫(yī)院（St. Paul’s Hospital）成功對11名受試者進行LuX-Valve Plus植入手術(shù)

首次在歐洲的法國波爾多大學醫(yī)院成功進行LuX-Valve Plus植入手術(shù)，緊接著在德國也成功進行另一次植入手術(shù)

完成Ken-Valve確證性臨床的受試者入組

LuX-Valve如期遞交注冊申請并獲NMPA受理，順利進入注冊審查階段

LuX-Valve Plus在中國已完成NMPA確證性臨床試驗；在歐洲正開展CE MARK注冊臨床試驗；在美國已提交FDA EFS的pre-submission申請并已獲受理

LuX-Valve Plus獲選加入FDA產(chǎn)品全生命周期咨詢計劃（TAP）

LuX-Valve Plus獲選加入EMA歐洲臨床專家委員會科學建議試點

LuX-Valve Plus成功在北美和亞太地區(qū)完成一系列正式商業(yè)化前期推廣活動

Ken-Valve已經(jīng)進入NMPA注冊審查階段，并成為唯一一款獲納入“優(yōu)先審批程序”的瓣膜類產(chǎn)品

JensClip完成NMPA可行性臨床試驗，正開展確證性臨床入組

SimuLock成功完成首例NMPA確證性臨床試驗植入手術(shù)

OmniSeal成功完成首例臨床植入手術(shù)

LuX-Valve Plus在歐洲進行的以獲取CE認證為目標的臨床試驗完成全部入組
LuX-Valve Plus在美國已經(jīng)進入臨床試驗階段 
LuX-Valve Plus在國內(nèi)已完成注冊臨床試驗一年期隨訪
LuX-Valve Plus在全球范圍內(nèi)大規(guī)模地完成了一系列商業(yè)化準備活動
JensClip完成確證性臨床入組和六個月期隨訪